ЮВЕНИЛЬНЫЙ ДЕРМАТОМИОЗИТ: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ТЕЧЕНИЕ

Аннотация:

Дерматомиозит (ДМ) (полимиозит), вариантом которого является ювенильный дерматомиозит (ЮДМ), входит в состав группы системных поражений соединительной ткани (шифр МКБ X — МЗЗ.О—М33.2). ДМ — хроническое мультисис-темное иммуноопосредованное заболевание, при котором в первую очередь поражаются кожа и мышцы. В рабочих классификациях ДМ рассматривают в ряду идиопатических воспалительных миопатий. Ниже приводим классификацию воспалительных миопатий (Woltman R. L., 1994): 1. Идиопатические воспалительные миопатий: первичный полимиозит; первичный дерматомиозит; ювенильный дерматомиозит; миозит, ассоциирующийся с диффузными болезнями соединительной ткани; миозит, ассоциирующийся с опухолями; миозит с «включениями»; миозит, ассоциирующийся с эозинофилией (гра-нулематозный); оссифицирующий миозит; локализованный или очаговый миозит; гигантоклеточный миозит. 2. Миопатии, вызываемые инфекциями. 3. Миопатий, вызываемые лекарственными средствами и токсинами. В детском возрасте из первичных миопатий наиболее часто встречается ЮДМ. Настоящее сообщение основано на анализе данных литературы и многолетнего опыта наблюдения больных ЮДМ в клинике детских болезней ММА им. И. М. Сеченова.

Авторы:

Издание: Педиатрия
Год издания: 2003
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2003.-П3.-С.77-83
Просмотров: 92