КЛИНИКА, ОТДЕЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИММУНООПОСРЕДОВАННЫХ, ДИСМЕТАБОЛИЧЕСКИХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПОЛИНЕВРОПАТИЙ (ПО МАТЕРИАЛАМ JOURNAL OF NEUROLOGY, 2001-2002 ГГ.)

Аннотация:

Среди иммуноопосредованных полиневропатий наиболее активно изучается хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (ХВДП). Начальные проявления заболевания крайне вариабельны. В большинстве случаев они представлены нарастающим на протяжении нескольких недель ощущением онемения, слабостью и болями в конечностях. Иногда заболевание может начинаться с прогрессирующей сенситивной атаксии или с чисто двигательных расстройств. По мнению некоторых исследователей, для диагностики ХВДП обязательно наличие двигательных нарушений в дебюте заболевания, однако подобная симптоматика выявляется только у 78—94% пациентов. Постепенное нарастание симптомов отмечается у 84% больных, в остальных случаях заболевание начинается остро с достижением фазы плато в течение 4 нед. Клиническая картина ХВДП на развернутой стадии также характеризуется значительным многообразием. Так, двигательные расстройства отмечаются у 83—94% пациентов, выпадение сухожильных рефлексов — у 86—94%, чувствительные нарушения — у 72—89%, слабость мимических мышц — у 4—15%. Увеличение содержания белка в цереброспинальной жидкости отмечается в 86% случаев при нормальном составе.

Авторы:

Издание: Неврологический журнал
Год издания: 2003
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2003.-N 6.-С.50-58
Просмотров: 43