СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ N- И О-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-ДИФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИНОВ И ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ

Аннотация:

В продолжение наших исследований с целью поиска биологически активных соединений среди производных пиперидина в настоящей работе были получены N- и 0-ацилированные 2,6-дифенил-4-гидроксипиперидины, 2,6-дифенил-4-гидрокси-1,2,3,6тетрагидропиридины и N-(фенилкарбамоил)-y-пиперидон. Новые эфиры Iб, г синтезированы с хорошим выходом ацилированием соответствующих пиперидолов в условиях получения описанных ранее эфиров Iа. Эфиры енолов IIг, д получены действием ангидридов уксусной или пропионовой кислоты на 3,5-диметил-2,6-дифенилпиперидон-4 в условиях синтеза известных тетрагидропиридинов IIа - в; там же описан синтез амида.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 10.-С.16-18
Просмотров: 50