Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Хламидиоз
Аннотация:
Известно, что цитоскелет клеток хозяина играет важную роль в жизненном цикле некоторых патогенных внутриклеточных микроорганизмов, обеспечивая основу для
успешного проникновения в клетку и иногда способствуя
передвижению патогена внутри цитоплазмы клеток. При
инфицировании культуры клеток McCoy сероварами Е и
L2 Chlamydia trachomatis с помощью непрямой ИФ установили совместное расположение микротрубочек и пузырьков, содержащих хламидии, в процессе передвижения от поверхности клетки в перинуклеарное пространство. Подавляющее б-во хламидийных пузырьков,
связанных с микротрубочками, располагались также совместно с белками клетки McCoy, фосфорилированными тирозином. После передвижения, пузырьки, содержащие хламидии, занимали позицию точно в центре сети
микротрубочек, что говорит о способе перераспределения хламидии, зависящем от микротрубочек. Угнетение
динеина клетки хозяина, моторного белка, зависящего
от микротрубочек, участвующего в прямом транспорте
пузырьков вдоль микротрубочек, оказало резко выраженное воздействие на инфекциозность С. trachomatis. В
дальнейшем обнаружили совместное расположение
диненина с перинуклеарными скоплениями С.
trachomatis Ей L2, но не С. pneumoniae VR-1310, что
показывает значительные расхождения между С.
trachomatis и С. pneumoniae по отношению к цитоскелетуна ранних этапах инфекции. Также установили, что С.
pneumoniae VR-1310 гораздо менее активно, чем С.
trachomatis индуцирует тирозиновое фосфорилирование белков культуры клеток HeLa.
Идентификация и характеристика эпитопа хламидийного белка теплового шока 60, узнаваемого клоном Т-клеток, ограниченным DR4.
Охарактеризован эпитоп белка теплового шока hsp60
Chlamydia trachomatis, выделенный от б-ного реактивным артритом и оказывающий воздействие на клон Тклеток, ограниченный HLADRB 1х0401. Основной стимулирующий пептид состоял из 9 аминокислот с валином
в положении Р1. Оптимальная Т-клеточная р-ция наблюдалась при использовании 14-членных пептидов с 9членным ядром и дополнительными 2-3 аминокислотами на N и С-концах. Аминокислотные последовательности соответствующих эпитопов hsp60 С. trachomatis и С.
pneumoniae оказались идентичными. Поскольку С.
pneumoniae являются распространенным патогеном респираторного тракта, то у пациентов, инфицированных С.
trachomatis, может возникать не первичный, а вторичный ответ на hsp60, обусловленный предшествовавшей
инфекцией, вызванной С. pneumoniae. Такие вторичные
ответы играют важную роль в патогенезе воспалительных р-ций при хламидийной инфекции, в частности, при
трахоме. Ранее было обнаружено сходство аминокислотных последовательностей эпитопов hsp60 хламидии
и Е. coli. В связи с этим было высказано предположение, что патологические иммунные р-ций при хламидиозе м. б. связаны с предшествовавшим инфицированием энтеробактериями. Однако интактный белок hsp60
Е. coli, в отличие от его эпитопа, не стимулировал соответствующий клон Т-клеток, что, по-видимому, объяснялось маскировкой эпитопа в составе hsp60 Е. coli. Соответствующий эпитоп hsp60 человека отличался от эпитопа hsp60 хламидии по 6 аминокислотам и не стимулировал Т-клеточную р-цию. Т обр., патогенез ассоциированного с хламидиозом реактивного артрита у данного
пациента не мог быть связан с аутоиммунной р-цией на
собственный белок hsp60.
Авторы:
Издание:
Заболевания передаваемые половым путем
Год издания: 1998
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 1998.-N 3.-С.49-56
Просмотров: 63