САРКОМА ЮИНГА У ДЕТЕЙ (ЛИТЕРАТУРНАЯ СПРАВКА, АСПЕКТЫ ЦИТОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ)

Аннотация:

Одной из наиболее злокачественных опухолей костей у детей является опухоль Юинга, впервые описанная Джеймсом Юингом в 1921 г. и названная «диффузной эндотелиомой кости». Он охарактеризовал ее как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости, и чувствительную к лучевой терапии. Идея эндотелиальной природы опухоли Юинга превалировала до 1980 г. Исследования, проведенные в последние годы, показали нейрогенную природу опухоли Юинга. Хотя чаще саркома Юинга является недифференцированной опухолью костей, имеются данные о поражении мягких тканей (экстраоссальная саркома Юинга). В специальной литературе появился термин «семейство опухолей типа саркомы Юинга», объединяющий саркому Юинга, примитивную нейроэктодермальную опухоль, первичную периферическую нейроэпителиому, опухоль Аскина, нейробластому взрослых, периферическую нейробластому. Указываются характерные генетические особенности, доказывающие близкое родство опухолей этой группы: наличие единой хромосомной транслокации t(11;22) (q12; q24) или ее варианта t(21; 22), повреждающей ген EWS (3,4). Саркома Юинга — мелкокруглоклеточная саркома, отличающаяся крайней агрессивностью, встречается преимущественно у детей, подростков и молодых людей, В литературе описаны разные варианты опухоли в зависимости от ее гистологического строения. Опухоли семейства саркомы Юинга представляют спектр от типичной классической саркомы Юинга до низкодифференцированной атипичной саркомы Юинга, до примитивной нейроэктодермальной опухоли. Дифференциация основана на данных морфологии, иммуноцитохимии, электронной микроскопии и молекулярных особенностях.

Авторы:

Издание: Детская онкология
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 1.-С.49-51
Просмотров: 140