КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ С СЕМЕЙНЫМИ И СПОРАДИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

Аннотация:

Проблема семейной ГКМП привлекает внимание в связи с улучшением ее диагностики, увеличением числа выявляемых больных. Цель: Сравнительная характеристика клинического течения и анализ полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у больных с семейными и спорадическими формами гипертрофической кардиомиопатии. Материалы и методы: Разделение больных на семейные и спорадические формы гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) проводилось по следующим критериям: - наличие доказанной ГКМП у одного из прямых родственников больного; - случаи внезапной смерти (ВС) среди прямых родственников больного. Результаты: У больных с семейными формами ГКМП возраст появления первых клинических симптомов достоверно меньше, чем при спорадической форме заболевания. При семейных формах ГКМП отмечено преобладание обструктивных форм болезни с более выраженной степенью гипертрофии миокарда, отмечается также более тяжелое течение заболевания и достоверно более высокая летальность. При анализе инсерционно/делеционного полиморфизма гена АПФ выявлено, что в обеих группах преобладали больные с DD генотипом гена АПФ. В группе с семейными формами ГКМП достоверно меньше больных с II генотипом гена АПФ.

Авторы:

Издание: Сердечная недостаточность
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 6.-С.300-302
Просмотров: 15