РОЛЬ ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В ГЕНЕЗЕ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Аннотация:

Анализ данных литературы о роли гемостазиологических нарушений в генезе невынашивания беременности показал, что некоторые генетические формы тромбофилии играют определенную роль в развитии гемостазиологических нарушений, в свою очередь приводящих к невынашиванию беременности. Проблема невынашивания беременности по своей социальной значимости занимает одно из ведущих мест в современном акушерстве. Решение ее является весьма сложной задачей и требует привлечения последних достижений медицинской науки и практики, а о масштабах перинатальных потерь красноречиво свидетельствуют данные статистики: невынашивание беременности составляет 20—25% от числа всех беременностей [2]. Наиболее пристального внимания заслуживает проблема привычного невынашивания беременности. Среди различных форм ее особое место занимает несостоявшийся аборт (missed abortion) или неразвивающаяся беременность, под которой понимают внутриутробную гибель эмбриона (плода), не сопровождающуюся его самопроизвольным изгнанием из полости матки с задержкой плодного яйца на неопределенно долгое время (критерии ВОЗ, 1980). Частота данной патологии в структуре репродуктивных потерь довольно высока — 10—20%. Однако надо отметить, что при привычном невынашивании в I триместре беременности в 75% случаев сначала погибает плод, а затем появляются те или иные симптомы прерывания беременности, и только благодаря возможностям ультразвукового исследования диагноз «анэмбриония» или «неразвивающаяся беременность» врач может поставить до появления ее симтоматики. Задержка погибшего плодного яйца в матке отрицательно сказывается на последующей репродуктивной функции женщины, угрожает ее здоровью и жизни, в том числе и за счет в различной степени выраженных гемостазиологических осложнений.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2004
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2004.-N 2.-С.52-58
Просмотров: 110