ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ SPINA BIFIDA У ЧЕЛОВЕКА

Аннотация:

Причиной разнообразных форм спина бифида (СБ) является нарушение или временная задержка движения каудальной нейруляционной волны, формирующей спинной мозг. Причиной дефекта может быть неспецифический тератогенный фактор или цитогенетическое нарушение. Масштабы и тип СБ определяются временем и продолжительностью воздействия на нейруляционную волну смыкания медуллярных валиков. Постнатальный, или I, тип СБ возникает при кратковременном нарушении движения нейруляционной волны, которое не превышает по длительности 4—6 ч. Последствия аномалии могут компенсироваться оперативно. Плодный, или II, тип СБ возникает при задержке нейруляции на 6— 20 ч. В зависимости от времени задержки масштабы аномалии в рамках этого типа могут меняться. Если задержка происходит с 21-го по 24-й день развития, то эмбрионы погибают к концу нейруляции, а если на 26—28-й день, то они могут доживать до позднего плодного периода. При описанном впервые эмбриональном, или III, типе СБ эмбрионы погибают к концу эмбрионального периода и в медицинскую статистику не входят. Их гибель сопряжена с задержками движения каудальной волны нейруляции более 1 сут. Это приводит к радикальной перестройке кровеносной системы, аутолизу плода и спонтанному прерыванию беременности.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2004
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2004.-N 1.-С.21-23
Просмотров: 71