РЕЗУЛЬТАТЫ I-II ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ НОВОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ПРЕПАРАТА ИЗ ГРУППЫ АНТРАЦИКЛИНОВ ЭМОКСИЛА

Аннотация:

Эмоксил (рубоксил) получен в результате химической модификации рубомицина (дауномицина) с помощью нитроксильного стабильного свободного радикала. Во время I-II фазы клинического изучения лечение эмоксилом получили 63 больных с различными злокачественными опухолями. Установлена дозолимитирующая токсичность эмоксила — угнетение гемопоэза, проявляющееся лейкопенией и тромбоцитопенией. Случаев алопеции и кардиотоксичности не отмечено. Безопасной и эффективной дозой препарата признана разовая доза 100 мг/м2, вводимая ежедневно в течение 5 дней, с проведением повторных циклов через 3 нед. Среди 55 больных, подлежащих оценке непосредственного эффекта, зарегистрировано 3 случая полных ремиссий (рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, саркома Капоши), 3 случая частичных ремиссий (рак молочной железы у 2 больных, неходжкинская лимфома у 1); у 26 больных отмечена стабилизация процесса.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2004
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2004.-N 2.-С.202-207
Просмотров: 57