СЛУЧАИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В КОНЦЕ 1 ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

Представлено описание двух случаев пренатальной диагностики множественных пороков развития в конце 1 триместра беременности. У первого плода при осмотре в 14 нед беременности были выявлены омфалоцеле с диаметром грыжевого отверстия 14мм, включавшее петли кишечника и желудок, энцефалоцеле, увеличение грудного кифоза позвоночника, отсутствие ультразвуковой визуализации срединных структур мозга, гипертрофия желточного мешка до 19,6мм. Носовые косточки плода отчетливо не визуализировались. У второго плода при осмотре в 13 нед 4 дня были выявлены иниэнцефалия, расщелина лица и рахишизис в шейном, поясничном и крестцовом отделах позвоночника. В обоих случаях проведено пренатальное кариотипирование, кариотип плодов нормальный. Беременности прерваны по медицинским показаниям. Представленные наблюдения свидетельствует о высокой значимости скринингового ультразвукового обследования плода в 11—14 нед, когда прерывание беременности при наличии несовместимых с жизнью пороков развития является наименее травматичным.

Авторы:

Издание: Пренатальная диагностика
Год издания: 2004
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2004.-N 2.-С.110-114
Просмотров: 69