ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CYP 2C19 У БОЛЬНЫХ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Аннотация:

Цель данной статьи - изучение полиморфизма гена CYP 2C19 у больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), проживающих в Московской области. Обследовали 53 пациентов с ГЭРБ, подтвержденной с помощью эзофагогастродуоденоскопии и 24-часовой рН-метрии. У 39 пациентов с рефлюкс-эзофагитом изучали аллельный полиморфизм гена CYP 2C19 на основе наличия или отсутствия единичных нуклеотидных замен в 5 и 4 экзонах. Генотипирование производилось при помощи метода RFLP-PCR (определение полиморфизма длин рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР) с идентификацией неизмененного гена CYP 2C19 — wt и мутации в экзоне 5 (аллель CYP 2C19 т1) и в экзоне 4 (аллель CYP 2C19 т2). В результате у 34 (87,1%) из 39 больных имелся доминантный гомозиготный генотип, поэтому они относились к группе интенсивных метаболизаторов ингибиторов протонного насоса. Пять (12,9%) пациентов были гетерозиготны и имели мутацию в экзоне 4 (m1-аллель гена CYP 2C19). Мутации в экзоне 5 (m2-аллель гена CYP 2C19), а также в обоих экзонах гена выявлены не были. Большинство пациентов с рефлюкс-эзофагитом также относились к группе интенсивных метаболизаторов ингибиторов протонного насоса. Заключение. Основную массу в группе больных рефлюкс-эзофагитом, отобранных среди жителей Московской области, составляют доминантные гомозиготы CYP 2C19, у которых интенсивно метаболизируются ингибиторы протонного насоса. Это необходимо учитывать при назначении терапии указанными препаратами.

Авторы:

Издание: Клиническая фармакология и терапия
Год издания: 2004
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2004.-N 1.-С.49-52
Просмотров: 47