СИНТЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ АЦИЛИРОВАННЫХ ОКСИМОВ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ И 28-ОКСО-АЛЛОБЕТУЛОНА

Аннотация:

В последние годы широко исследуются химические превращения и биологическая активность лупановых тритерпеноидов. Показано, что ацилаты бетулина проявляют противоопухолевые свойства, эфиры лупеола с пальмитиновой и линолевой кислотами обладают антиартритным действием. Наиболее перспективными соединениями по ингибированию репликации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) являются 3-0-(3',3'-диметилсукцинат) бетулиновой кислоты и 3-0-(3',3'-диметилсукцинат)-28-0-(2',2'-диметилсукцинат) бетулина. Недавно было сообщено о синтезе производных З-алкиламидо-3-деоксо-бетулиновой кислоты, обладающих анти-ВИЧ-1 активностью. Перспективным соединением является 3,28-ди-О-никотинат бетулина, проявивший гепатопротекторную, противоязвенную, противовоспалительную, ранозаживляющую, анти-ВИЧ и иммуномодулирующую активность. Анализ литературных данных позволяет заключить, что актуальным является поиск новых биологически активных соединений среди лупановых и родственных тритерпеноидов, содержащих ацильные группы, В данной работе мы впервые сообщаем о синтезе ацилированных оксимов, полученных на основе бетулоновой кислоты (Iа), ее метилового эфира (IIа) 28-оксо-аллобетулона (IlIa).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2004
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2004.-N 3.-С.31-34
Просмотров: 61