ПЕРИПАРТАЛЬНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)

Аннотация:

Перипартальную кардиомиопатию (перипартальную болезнь) в настоящее время рассматривают как особый вид дилатационной кардиомиопатии (ДКМП), основываясь на общности клинической и морфологической картины поражения миокарда. Это заболевание возникает у женщин в III триместре беременности или в послеродовом периоде. Природа болезни неясна. Предполагается значение вирусной инфекции, иммунных и эндокринных нарушений генетического фактора. Остается неясным вопрос, почему все же органом-мишенью избирательно оказывается миокард. Клинически заболевание протекает с симптомами выраженной левожелудочковой или тотальной сердечной недостаточности, аритмиями, кардиомегалией. При постановке диагноза, решающей является четкая связь между беременностью и родами и прогредиентным поражением миокарда. Как и при ДКМП, важными маркерами этого заболевания считаются внутрисердечный тромбоз и тромбоэмболии в различные бассейны, чаще в систему легочной артерии. Специфическое лечение не разработано, поэтому рекомендуется стандартное лечение сердечной недостаточности. Смерть может быть внезапной или наступает в результате развития хронической сердечной недостаточности. Средняя продолжительность жизни — 5 лет у пациентов с сохраняющейся кардиомегалией. Даже при спонтанном выздоровлении повторные беременности противопоказаны из-за риска возникновения рецидивов заболевания. Приводено клиническое наблюдение.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2004
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2004.-N 10.-С.89-90
Просмотров: 264