Некоторые особенности жизненного цикла хламидий. Атипичные формы существования (обзор литературы)

Аннотация:

Облигатные внутриклеточные паразиты Chlamydia
trachomatis и С. pneumoniae -широко распространенные патогены человека, ответственные за широкий
спектр заболеваний. Жизненный цикл хламидий достаточно хорошо изучен при инфицировании культуры клеток in vitro при светооптической и электронной микроскопии, охарактеризованы стадии жизненного цикла вне
и внутри клеток. Однако до сегодняшнего дня не решены многие вопросы, касающиеся патогенеза заболеваний, вызываемых этими возбудителями, и особенностей
их биологии, которые обеспечивают успешное паразитирование in vivo. Большое количество исследований
указывает на участие иммунологических процессов в
развитии заболеваний, связанных с хламидийной инфекцией; также имеются сведения о существовании атипичныхформ самого микроорганизма.
В настоящем обзоре мы приводим литературные
данные, касающиеся исследований последних лет, посвященных биологии хламидий и возможности персистенции возбудителя, приводящей к развитию атипичных,
трудно поддающихся терапии случаев заболевания.
Хламидий -облигатные внутриклеточные паразиты,
отличающиеся от других микроорганизмов уникальным
жизненным циклом, который включает в себя последовательную смену двух высокоспециализированных
форм, адаптированных для внутри-и внеклеточного существования. Внеклеточные формы -инфекционные
метаболически неактивные элементарные тельца (ЭТ) прикрепляются к чувствительным клеткам и поглощаются ими с формированием внутриклеточной вакуоли. ЭТ
реорганизуются в метаболически активные неинфекционные внутриклеточные формы -ретикулярные тельца
(РТ), проходя стадию промежуточных телец (ПТ) через
6-8 ч после инфицирования клетки-хозяина. РТ делятся
бинарно внутри образующейся эндосомы, которая представляет собой микроколонию и выявляется при микроскопии как хламидийное включение [13,14,16]. РТ используют субстраты клетки-хозяина для синтеза РНК и
белков [115], но не способны синтезировать энергетические субстраты (АТФ, ГГФ), являясь "энергетическими паразитами". Во включениях, образованных С.
trachomatis, через 30-60 ч после инфицирования, накапливается гликоген, достигая уровня, позволяющего визуализировать включение при окраске йодом [184], что
является критерием при дифференциальной диагностике С. trachomatis и С. psittaci.
После периода роста и деления РТ подвергаются
обратной трансформации через стадию ПТ в ЭТ. Цикл
развития считается завершенным после выхода из клетки инфекционных ЭТ в результате лизиса клетки-хозяина или экзоцитоза, что позволяет ЭТ вступать в новый
жизненный цикл, распространяя инфекцию в еще не
инфицированные клетки. Полный цикл развития хламидий при изучении in vitro на культуре чувствительных
клеток длится 48-72 ч, в зависимости от штамма хламидий, природы клеток-хозяев и условий среды.
Морфологические и метаболические свойства хламидий обусловлены их адаптацией к условиям вне-и
внутриклеточного существования. Внеклеточная форма
существования -ЭТ диаметром 0,2-0,3 мкм, окружены
ригидной малопроницаемой клеточной стенкой и содержат плотный нуклеоид и протопласт, что обеспечивает
устойчивость к факторам внешней среды при переносе
от клетки к клетке и от хозяина к хозяину. Клеточная стенка имеет характерное для грамотрицательных бактерий
двухслойное строение, клеточная стенка и плазматическая мембрана разделены электронно-прозрачным периплазматическим пространством [106]. Ригидность клеточной стенки обусловлена наличием множественных дисульфидных поперечных связей между богатыми цистеином белками (major outer membrane protein, основной белок наружной мембраны, outer membrane protein.

Авторы:

Издание: Заболевания передаваемые половым путем
Год издания: 1998
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 1998.-N 1.-С.3-9
Просмотров: 2207