КОНТРОЛЬНЫЕ ЛАБОРАТОРИИ ФАРМПРЕДПРИЯТИЙ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ GMP

Аннотация:

Принятие Федерального закона «О техническом регулировании», вступившего в силу с 01.07.2003 г., инициировало работу различных организаций по созданию проектов Технических регламентов, посвященных разработке и контролю производства лекарственных средств. В статье рассмотрен вопрос о контрольных лабораториях с точки зрения рекомендаций Руководства по Надлежащей производственной практике Комиссии Европейских Сообществ (ЕС) и освещены отдельные стороны этого вопроса, не получившие должного рассмотрения в Руководстве.

Авторы:

Издание: Ремедиум
Год издания: 2004
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2004.-N 7.-С.110-114
Просмотров: 17