ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ВИЧ-1 ДНК-ВАКЦИНЫ, КОДИРУЮЩЕЙ ПОЛИ-ЦТЛ-ЭПИТОПНЫЙ ИММУНОГЕН

Аннотация:

В данной работе провели сравнительную оценку иммуногенности вакцинных конструкций, созданных на основе искусственного гена tci, в которых используются различные способы доставки целевого иммуногена — в виде высокоочищенной плазмидной ДНК, в составе ВПЧ и, наконец, в составе рекомбинантных аттенуированных штаммов сальмонелл. Для оценки иммуногенности ДНК-вакцины была проведена однократная иммунизация мышей линии BALB/c. При этом использовали три способа доставки вакцинной конструкции: 1) внутримышечная инъекция плазмидной ДНК pcDNA-TCI, кодирующей целевой иммуноген TCI (доза — 100 мкгДНК на 1 животное); 2) внутримышечное введение плазмиды pcDNA-TCI в составе ВПЧ — ВПЧ-pcDNA-TCI (доза — 20 мкг ДНК на 1 животное); 3) перректальное введение аттенуированного штамма сальмонелл S. typhimurium SL7207/pcDNA-TCI, несущего плазмиду pcDNA-TCI (доза — 107 клеток сальмонеллы на 1 животное). Для оценки иммунологической активности полученных вакцинных конструкций исследовали параметры клеточного и гуморального иммунного ответа: — цитотоксический ответ, который оценивали в реакции ELISPOT; — пролиферативный ответ лимфоцитов, который оценивали в реакции бласттрансформации; — титры антител, которые определяли в реакции ИФА с использованием ряда антигенов, в том числе белка TCI, рекомбинантных белков ВИЧ-1 Gag и Env, а также лизата вируса ВИЧ-1. Образцы крови и селезенки для анализа Т- и В-клеточного иммунитета забирали в одни и те же сроки — через 7, 14, 21, 30 и 48 дней после иммунизации.

Авторы:

Издание: Вестник Российской Академии медицинских наук
Год издания: 2005
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2005.-N 1.-С.41-44. Библ. 21 назв.
Просмотров: 40