I-II ФАЗА КЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕНОТЕРАПИИ НА ОСНОВЕ АУТОЛОГИЧНЫХ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГЕНОМ TAG 7 У БОЛЬНЫХ С ДИССЕМИНИРОВАННЫМИ СОЛИДНЫМИ ОПУХОЛЯМИ

Аннотация:

В исследование были включены 32 пациента (27 больных меланомой кожи и 5 больных почечноклеточным раком), получавших лечение в НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова с 2001 по 2003 г. Технология приготовления противоопухолевой вакцины, модифицированной геном tag7, предполагает дезагрегацию образцов опухоли, культивирование клеток, их трансфекцию липосомным методом, анализ экспрессии введенных генов с помощью иммуноблоттинга и облучение с целью девитализации. Клиническая и иммунологическая оценка эффективности генотерапии проведена у 21 пациента (17 — меланома кожи и 5 — почечноклеточный рак), которые получили от 1 до 6 введений вакцины (в среднем 3 введения). Полный курс вакцинации (6 введений) получили 8 больных (2 — почечноклеточный рак и 6 — меланома кожи). Полный или частичный регресс у больных не зарегистрирован. У одной больной почечноклеточным раком с метастазами в лёгких зарегистрирован минимальный регресс (<50%). По данным компьютерной томографии и ультразвукового обследования, стабилизация процесса после окончания курса вакцинотерапии наблюдалась у 5 больных (23,8%): 4 — меланома кожи и 1 — почечноклеточный рак. Средняя продолжительность безрецидивного периода составила 6,5±3,5 мес от начала лечения. Установлено, что изучаемый вакцинный препарат безвреден для аутологичного больного и вызывает реакцию ГЗТ у 47,6% (10 из 17) первично иммунизированных пациентов. Иммунологический мониторинг вакцинотерапии выявил тенденцию к увеличению содержания Т- и В-клеток в периферической крови и усилению их функциональной активности.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2004
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2004.-N 3.-С.293-303
Просмотров: 38