СИНТЕЗ И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ N-АЦИЛ-5-БРОМАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Аннотация:

Ацилированием 5-бромантраниламида соответствующими ангидридами получено 19 амидов М-ацил-5-бромантраниловых кислот. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Обнаружено, что соединения с дифенилацетильным, фуроильным и тетрахлорфталильным остатком в ацильном фрагменте молекулы проявили значительное угнетение роста микроорганизмов. Минимальная подавляющая концентрация для этих соединений составила 15,6 мкг/мл против S. aureus и 15,6-31 мкг/мл против Е. coli. Остальные изученные амиды были значительно менее активны.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2005
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2005.-N 1.-С.17-18
Просмотров: 17