МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА

Аннотация:

Изучение и расшифровка механизмов гибели мотонейронов при БДН относятся к наиболее актуальным направлениям современной медицинской науки. Генетические дефекты СОД-1 и дисфункция транспортного аппарата мотонейронов в настоящее время изучены полнее всего, и в этом направлении ведется наиболее активная работа. В меньшей степени раскрыты механизмы нарушения протеолитический деградации белков с участием протеосом и убиквитинового сигнального пути. Повреждение митохондриального аппарата и изменение активности шаперонных белков пока наименее изучены. Вопрос о необходимости применения нейротрофических факторов, несмотря на их положительное влияние на выживаемость мотонейронов in vitro, остается спорным. Некоторые исследователи логично допускают, что повреждения белков цитоскелета, нарушение метаболизма глутамата, митохондриальная дисфункция, нейроглиальные сдвиги и другие доказанные изменения мотонейронов при БДН не могут не сопровождаться широким спектром нарушений биологических процессов. Пытаясь получить биологический маркер пока слабоизученного фатального неврологического заболевания — БДН, в некоторых лабораториях исследуют повреждения в самых разных органах и тканях пациентов — коже, поперечно-полосатых мышцах, тромбоцитах, фибробластах. Выявление системной патологии в тканях и органах больных со спорадической формой БДН является одним из наиболее перспективных направлений развития знаний об этом тяжелом заболевании.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2005
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2005.-N 4.-С.68-76
Просмотров: 44