РАЗРАБОТКА И ИЗУЧЕНИЕ СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ЛИЗОМУСТИНА

Аннотация:

Данная статья посвящена разработке новой лекарственной формы лизомустина в виде стерически стабилизированных липосом, определению ее химико-фармацевтических характеристик и оценке противоопухолевой активности. Созданы пегилированные липосомы лизомустина, в составы которых включили ПЭГ-5000- и ПЭГ-2000-липиды. Противоопухолевая активность новых лекарственных форм изучена на 2 моделях экспериментальных опухолей: лимфобластном лейкозе L-1210 и карциноме легкого Льюис (LLC). Показано, что лизомустин в ПЭГ-5000 - липосомальной лекарственной форме (ЛЛФ-5000) в дозах от 125 до 225 мг/кг проявил максимальный противоопухолевый эффект в отношении лейкоза L-1210, излечивая 100 % животных. Лизомустин в ПЭГ-2000 - липосомальной лекарственной форме (ЛЛФ-2000) излечивает 100 % мышей с L-1210 лишь в дозе 175 мг/кг. При карциноме легкого Льюис лизомустин в ЛЛФ-5000 излечивает 71,4 и 86 % животных в дозах 225 и 250 мг/кг. Кроме того, показано, что применение лизомустина в ЛЛФ-5000 позволяет расширить диапазон терапевтических доз препарата (125-250мг/кг) и получить максимальный противоопухолевый эффект без проявления токсического действия как при лейкозе L-1210, так и LLC.

Авторы:

Издание: Российский биотерапевтический журнал
Год издания: 2004
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2004.-N 4.-С.19-23
Просмотров: 36