ПРОТЕЗИРОВАНИЕ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА И АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ У БОЛЬНОГО С ЕДИНСТВЕННОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИЕЙ

Аннотация:

Истинная частота встречаемости врожденных коронарных аномалий неизвестна. Для взрослой популяции она оценивается приблизительно в 2% и, следовательно, частота сочетанной патологии должна быть еще ниже (Franciosi R.A., Blanc W.А., 1960; Lipsett J. и соавт., 1994). Клиническая симптоматика этих заболеваний неспецифична и имитирует другие заболевания - кардит, врожденные пороки сердца, легочную патологию, - под маской которых она проходит как мимо клинициста, так, вероятно, и мимо патологоанатома. Многие коронарные аномалии вообще протекают бессимптомно, вплоть до момента смерти, которая у 45% больных бывает внезапной или выявляется как случайная находка на операции или секции (Rao С. и соавт., 1994). Приведено описание клинического случая.

Авторы:

Издание: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия
Год издания: 2004
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2004.-N 1.-С.71-72
Просмотров: 42