ВЛИЯНИЕ СЕСКВИТЕРПЕНОВОГО ЛАКТОНА АРГЛАБИНА НА СИНТЕЗ ДНК В КЛЕТКАХ ЛЕЙКОЗА Р388 in vivo

Аннотация:

В 70-х годах была выявлена противоопухолевая активность сесквитерпеновых лактонов гермакранового ряда. Сесквитерпеновый у-лактон гвайанового типа 1, впервые был выделен в 1980 году из эндемичного растения полыни гладкой Artemisia glabella Kar. et Kir., произрастающего на территории Центрального Казахстана. Арглабин после аминирования диметиламином, обработки газообразным НС1 и лиофилизации превращается в субстанцию противоопухолевого препарата "Арглабин", который применяется в онкологических клиниках Республики Казахстан в комплексной терапии опухолей молочной железы, легких и печени. В настоящее время в ОНЦ РАМН проводятся исследования терапевтической эффективности этого препарата в сочетании с лучевой терапией в отношении опухолей молочной железы. Следует отметить, что в доклинических исследованиях арглабин и препарат "Арглабин" проявляет высокую противоопухолевую активность в отношении ряда экспериментальных опухолей (опухоль легкого Льюис карцинома Са-755, саркома 37, лимфолейкозы L1210 и Р388, карциносаркома Уокера), а также опухолей, резистентных к проспидину, лейкофидину, сарколизину и 5-фторурацилу. В культуре нормальных клеток (гепатоциты, спленоциты и клетки костного мозга) и трансформированных вирусом RAS (мастоцитома Р815, миелома Х-РЗ х 63Ag8.653 и эритролейкемия К-562) препарат "Арглабин" легко разрушается с образованием арглабина, который в 50 — 100 раз более токсичен в отношении опухолевых клеток по сравнению с нормальными. В настоящей работе было изучено влияние арглабина на синтез ДНК в клетках лейкоза Р388 при однократном и многократном введении мышам-опухоленосителям.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2004
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2004.-N 12.-С.8-10
Просмотров: 112