ВРОЖДЕННАЯ ДУОДЕНАЛЬНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ У НОВОРОЖДЕННЫХ

Аннотация:

Врожденная непроходимость двенадцатиперстной кишки (ДПК) у детей, вызванная аномалиями развития внутренних органов, требует экстренной диагностики и хирургической коррекции. По частоте пороки развития ДПК занимают четвертое место среди других пороков развития пищеварительного тракта. Частота порока от 1:5000-20 000. Этой патологии посвящен ряд фундаментальных работ. Тем не менее вопросы диагностики, адекватного оперативного лечения, а также послеоперационного ведения данной категории больных до сих пор остаются дискутабельными. Как Lynn (1972), так и Richham (1970) единогласно указывают, что первое описание этого заболевания дал Calder (1733); это, конечно, был селективный диагноз, касающийся семидневного мальчика. Попытки лечить заболевание последовали намного позднее, в конце XIX века и ввиду того, что производились только гастростомии или дуоденостомии, приводившие к 100% летальности. Вероятно, только Ernst (1916) удалось успешно наложить дуоденоеюноанастомоз новорожденной девочке. Еще в 1951 г. Benson и Coury отмечали только 57 случаев выживания — эти данные за 36-летний период. На протяжении 1950—1962 гг. операцию пережили только 38%, то есть 18 детей. Смертность постепенно снизилась до 36%. В настоящее время летальность составляет от 5 до 47,3%.

Авторы:

Издание: Детская хирургия
Год издания: 2005
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2005.-N 2.-С.41-45
Просмотров: 464