Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Оценка эффективности препарата "Ливарол" для лечения кандидозного вульвовагинита
Аннотация:
Микотическая инфекция нижнего отдела генитального тракта у женщин прочно занимает лидирующую позицию в структуре специфических инфекций репродуктивных органов. Частота кандидозного вульвовагинита (КВВ) за последние десять лет почти удвоилась и составляет 30-40% в структуре инфекционных поражений вульвы и влагалища. По данным J. Bingham, 75% женщин репродуктивного возраста имеют по крайней мере один эпизод КВВ в течение жизни. По сводным данным, Candida albicans обнаруживают в кишечнике у 20—50% здоровых людей, на слизистой оболочке полости рта - у 20-60%. Обычно кандидоз возникает эндогенно как следствие дисметаболических расстройств и дисфункции иммунной системы. Значительное учащение случаев КВВ обусловлено действием ряда предрасполагающих факторов, таких как длительный, а иногда и бесконтрольный прием медикаментов, нарушение обмена веществ и функции эндокринной системы, грубые длительные погрешности в питании, растущее число соматической патологии у населения. Не случайно именно это заболевание называют одной из наиболее актуальных болезней современной цивилизации. В связи с выраженной тенденцией к распространению канди-доза особую важность приобретает проблема его лечения. Рассматривая необходимость подбора эффективного лекарственного средства для лечения КВВ, наше внимание было обращено на изучение возможностей препарата "Ливарол". Суппозитории "Ливарол", разработанные компанией ОАО "Нижфарм", предназначены для интравагинального введения. Ливарол содержит в своем составе кетоконазол. Это активное вещество обладает фунгицидной и фунгистатической активностью в отношении возбудителей кандидоза. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и изменении липидного состава грибковой мембраны, что даже в очень низких дозировках вызывает задержку роста микроорганизмов. Местное применение кетоконазола позволяет избежать нежелательных побочных действий на обменные процессы, в том числе и на стероидный, в печени, желудочно-кишечном тракте, возникающих при пероральном приеме.
Авторы:
Шахова Н.М.
Издание:
Гинекология
Год издания: 2005
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2005.-N 1.-С.34-37
Просмотров: 38