ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИЕЙ

Аннотация:

Устойчивое повышение количества эозинофилов в крови сопровождает ряд разнообразных заболеваний. По механизму развития эозинофилии делятся на: а) реактивные; б) клональные; в) с невыясненной этиологией. В большинстве случаев реактивные эозинофилии развиваются при аллергических и инфекционных заболеваниях в ответ на повышенную продукцию Т-хелперами 2-го типа цитокинов, в первую очередь интерлейкина-5 (IL-5) и интерлейкина-3 (IL-3), ответственных за пролиферацию и созревание эозинофилов. Наиболее распространенные причины реактивного повышения количества эозинофилов — паразитарные инфекции (гельминтозы) и аллергические заболевания. Реактивная эозинофилия может сопровождать инфекционные заболевания, коллагенозы, васкулиты, системный мастоцитоз, лимфогранулематоз, редкие случаи Т- и В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваний, некоторые негематологические опухоли. Применение некоторых лекарственных препаратов и введение цитокинов может вызвать эозинофилию. При клональных эозинофилиях в эозинофилах крови выявляются те же хромосомные или молекулярно-генетические перестройки, что и в клетках костного мозга, что доказывает их принадлежность к лейкемическому клону. Клональные эозинофилии являются одним из проявлений опухоли миелоидной ткани и встречаются при хронических гиперэозинофильных лейкозах, остром миеломонобластном лейкозе с inv(16) и t(16;l6), в редких случаях миелодиспластических синдромов, острых миелоидных лейкозов, Ph- или BCR/ABL-позитивного хронического миелолейкоза и других миелопролиферативных заболеваний. Эозинофилии с невыясненной этиологией составляют группу заболеваний под названием "идиопатический гиперэозинофильный синдром".

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2005
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2005.-N 4.-С.42-47
Просмотров: 69