Полиморфизм гена HFE у больных хроническим вирусным гепатитом С

Аннотация:

Исследование посвящено анализу возможных причин возникновения синдрома перегрузки железом (СПЖ) у больных хроническим вирусным гепатитом С (ВГС). В статье приводятся результаты обследования 70 пациентов с ВГС (средний возраст 46±13 лет). У всех больных определены активность ферментов печени, содержание сывороточного железа и ферритина, полиморфизм гена HFE (оценен методом PCR), а также уровень глюкозы сыворотки и выполнен тест нарушения толерантности к углеводам. Мутантные аллели HFE-гена (C282Y, H63D, S65C) найдены у 41% обследованных. При их обнаружении средние показатели обмена железа оказались в 1,5 раза выше. У смешанных гетерозиготных носителей (C282Y+H63D) выявлено повышение уровня сывороточного железа и ферритина в 2 раза по сравнению с больными, имеющими только один из мутантных аллелей гена HFE. СПЖ (гиперферремия+гиперферритинемия) диагностирован у 24% больных. У этих пациентов мутантные аллели HFE-гена обнаружены в 71% случаев. Частота нарушений углеводного обмена (НУО) у больных ВГС с СПЖ была значительно выше, чем у пациентов без СПЖ (41 и 8% соответственно). При наличии C282Y аллеля отмечалась самая высокая частота НУО (у 57% больных против 11% пациентов, не имеющих данного аллеля). Таким образом, в изучаемой группе больных гепатитом С присутствие C282Y и/или H63D аллеля приводит к перегрузке железом и нарушению толерантности к углеводам.

Авторы:

Издание: Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Год издания: 2005
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2005.-N 4.-С.29-34
Просмотров: 28