ЗНАЧИМОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В СИСТЕМЕ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ И ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ КАК ПРИЧИННОГО ФАКТОРА ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ

Аннотация:

Изучен уровень гомоцистеина и генетических факторов риска тромбозов у лиц с фибрилляцией предсердий, перенесших кардиоэмболический ишемический инсульт и в контрольной группе пациентов с фибрилляцией предсердий без инсульта. Показано, что у больных с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения при кардиогенных тромбоэмболиях на фоне фибрилляции предсердий риск тромбоэмболии связан с наличием только гетерозиготной мутации G20210A в гене протромбина или ее сочетания с гомо- или гетерозиготной мутацией в гене MTHFR. Гипергомоцистеинемия также является достоверным предиктором ишемических нарушений мозгового кровообращения. При профилактике цереброваскулярных осложнений у лиц с фибрилляцией предсердий профилактические меры следует дополнять определением уровня гомоцистеина с последующим назначением при выявлении гипергомоцистеинемии витаминных препаратов.

Авторы:

Издание: Неврологический вестник
Год издания: 2005
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2005.-N 1.-С.26-31
Просмотров: 28