ВЛИЯНИЕ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДЫ, НЕСУЩЕЙ КЛОНИРОВАННЫЕ ГЕНЫ ХОЛЕРНЫХ ПРОФАГОВ СТХ И RS1, НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ И ИММУНОГЕННОСТИ У ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ

Аннотация:

Возбудитель холеры с помощью токсинкорегулируемых пилей адгезии (ТКПА) способен колонизировать тонкую кишку человека и затем продуцировать секретируемый холерный токсин (XT), вызывающий развитие тяжелой диареи. Вместе с тем ТКПА и XT не только являются факторами патогенности, но и входят в состав ключевых протективных антигенов. С помощью иммуноферментного метода, иммуноблоттинга, реакции самоагглютинации, электрофоретического анализа белков внешней мембраны и электронной микроскопии показано, что введение в клетки модельных штаммов холерного вибриона классического биовара рекомбинантной плазмиды, несущей ряд клонированных генов двух профагов СТХ и RS1, привело к появлению штаммов с повышенным синтезом трех протективных антигенов: XT, ТКПА и белка внешней мембраны OmpU. Доказано, что одновременное повышение уровня биосинтеза трех антигенов в клетках холерного вибриона обусловлено изменением экспрессии глобального регуляторного гена toxR. Получены данные, позволяющие полагать, что за усиление транскрипционной активности гена toxR несет ответственность ген-антирепрессор rstC из профага RS1, локализованный в клонированном фрагменте. Полученные штаммы с гиперпродукцией трех протективных антигенов могут быть использованы для получения более эффективных холерных неживых вакцин, а также для выделения указанных белков, применяемых при разработке диагностических тест-систем.

Авторы:

Издание: Молекулярная генетика ,микробиология и вирусология
Год издания: 2005
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2005.-N 3.-С.3-8
Просмотров: 37