ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ)

Аннотация:

Болезнь Мошковиц (впервые описанная в 1924 г. Е. Мошковиц), или тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — ТТП (термин был введен в 1947 г. К. Singer и соавт. — редкое заболевание с агрессивным течением, характеризующееся поражением жизненно важных органов (головной мозг, почки, легкие). Классическая пентада (тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, нарушение сознания, лихорадка, нарушение функции почек) развивается у 40% больных ТТП. В последние годы в мировой практике произошел пересмотр подхода к диагностике ТТП, позволивший повысить ее оперативность. В качестве диагностических критериев стали рассматриваться (при отсутствии других клинически выявляемых причин) тромбоцитопения и микроангиопатическая гемолитическая анемия. Доступных диагностических лабораторных тестов на данный момент не существует. Современный алгоритм базисной терапии ТТП позволяет более оптимистично смотреть на перспективы лечения этого заболевания: если до 70-х годов XX века летальность составляла почти 100% , то в настоящее время ремиссия достигается у 70—80% больных ТТП. Условием эффективности лечения является начало плазмообменов (или инфузий плазмы) в первые дни болезни. В Городском гематологическом центре Екатеринбурга за 12 лет наблюдали 2 пациентов с диагнозом ТТП. Приведены истории болезни.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2005
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2005.-N 7.-С.81-83
Просмотров: 72