Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ДИАГНОСТИКА ЧИСЛЕННЫХ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В КЛЕТКАХ СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ С ПОМОЩЬЮ МНОГОЦВЕТОВОЙ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU (MFISH)
Аннотация:
Определение хромосомного набора в клетках спонтанных абортусов (СА) имеет большое значение для практической медицины. В частности, данные о наличии численных хромосомных аномалий в тканях СА необходимы для медико-генетического консультирования пар с нарушением репродуктивной функции и женщин с повторными СА. По разным оценкам, до 15—20% всех беременностей заканчиваются СА на различных сроках. По статистике у 2—5% женщин происходят повторные СА. Более 50% СА, происходящих до 15 нед беременности, имеют численные хромосомные аномалии. Стандартная цитогенетическая диагностика хромосомных аномалий на материале СА требует применения трудоемкой процедуры культивирования, при которой может быть отсутствие роста клеток или преимущественный рост материнских клеток. По разным данным, процент успешных анализов эмбриональных тканей с помощью стандартных цитогенетических методов варьирует от 60 до 90%. Многие авторы отмечают, что контаминация материнскими клетками является довольно частым событием при культивировании тканей плода. В связи с этим в настоящее время остается актуальным вопрос о применении современных молекулярно-цитогенетических методов для диагностики численных хромосомных аномалий в материале СА.
Авторы:
Юров Ю.Б.
Издание:
Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2005
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2005.-N 11.-С.30-32
Просмотров: 42