Комплексный молекулярно-генетический анализ микроделеций области AZF, мутаций гена CFTR и длины CAG-повтора гена AR у мужчин с бесплодием

Аннотация:

В качестве наиболее частых молекулярно-генетических нарушений при мужском бесплодии в настоящее время рассматривают микроделеции областей AZFa, b, с и мутации гена CFTR, имеются данные об ассоциации бесплодия с полиморфными вариантами гена AR. В настоящей работе проведено комплексное исследование указанных причин бесплодия у мужчин. Делеции AZF и сочетание мутаций CFTR выявлены в 7,8% (в 9 из 115) случаев. Проведен сравнительный анализ длины САG-повтора AR у 106 пациентов с идиопатическим бесплодием и 120 доноров группы контроля. Показано, что аллели >26 (CAG) ассоциированы с двукратным увеличением риска развития идиопатического бесплодия (р<0,01, альфа=0,05) и могут быть использованы в качестве маркеров предрасположенности в комплексной молекулярно-генетической диагностике при бесплодии у мужчин.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2005
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2005.-N 6.-С.52-55
Просмотров: 120