Молекулярно-цитогенетическая пренатальная диагностика трисомии 21: описание 4 случаев

Аннотация:

Представлено описание 4 случаев пренатальной диагностики трисомии 21 у пациенток с генетическим риском рождения ребенка с этой патологией. При исследовании «прямых» препаратов ворсинчатого хориона и амниоцитов применен молекулярно-цитогенетический метод FISH (fluorescence in situ hybridization), который позволил в 3 случаях исключить, а в 1 установить трисомию 21 у плода. Показаны преимущества применения быстрой пренатальной диагностики анэуплоидии с использованием FISH-анализа.

Авторы:

Издание: Пренатальная диагностика
Год издания: 2006
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2006.-N 2.-С.126-129
Просмотров: 67