Изепамицин в профилактике и лечении экспериментальной чумы, вызванной FI+ и FI- вариантами возбудителя

Аннотация:

Изучена эффективность изепамицина в сравнении с другими представителями группы аминогликозидов в опытах in vitro и при экспериментальной чумной инфекции белых мышей, обусловленной природными, полноценными в антигенном отношении штаммами чумного микроба, и вариантами возбудителя, лишенными способности продуцировать капсульный антиген фракцию I (FI- фенотип). Значения МПК изепамицина для штаммов чумного микроба (20 FI+ и 20 FI-) составляли 1,0—4,0 мг/л и не отличались от таковых значений стрептомицина, канамицина, амикацина и тобрамицина. Значения ЭД50 изепамицина при профилактике и лечении экспериментальной чумы у мышей не имели статистически значимых отличий от величин ЭД50 других аминогликозидов. Индекс эффективности (ИЭ) изепамицина составлял >10 в 4 степени и не отличался от ИЭ стрептомицина, амикацина и гентамицина независимо от фенотипа инфицирующего штамма (Y.pestis 231FI+ или Y.pestis 231 FI-). Изепамицин так же, как и другие аминогликозиды, в дозах, эквивалентных среднесуточным человекодозам, защищает от гибели 80—100% белых мышей при профилактике и лечении чумы независимо от фенотипа заражающего штамма. Полученные результаты позволяют отнести этот антибиотик к числу препаратов, перспективных в профилактике и лечении чумы.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2005
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2005.-N 8-9.-С.23-26
Просмотров: 426