ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ГЕСТАГЕНОВ НА ИХ СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА С РЕЦЕПТОРАМИ ПРОГЕСТЕРОНА ЭНДОМЕТРИЯ

Аннотация:

Химическая модификация молекулы прогестерона отражается на гестагенной активности новых соединений и их специфической связывающей способности с рецепторами прогестерона. Переход от сложных эфиров (ацетомепрегенол, бутагест) к соответствующему гидроксисоединению — 17а-ацетокси-3бета-гидрокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-ону — сопровождается повышением силы связывания с рецепторами прогестерона в опытах in vitro. Транслокация двойной связи из эндоциклического (С6 - С7) в экзоциклическое положение (метиленовая группа при С6 — соединение 17а-ацетокси-3бета-гидрокси-6-метилен-прегн-4-ен-20-он) значимо не отражается на связывающей способности вещества с рецепторами прогестерона.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2006
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2006.-N 4.-С.36-38
Просмотров: 37