КАК РЕАЛИЗОВАТЬ МЕЖДУНАРОДНЫЕ СТАНДАРТЫ GMP В РОССИИ

Аннотация:

С января 2005 г. вступил в действие национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». Что же произошло в фармацевтической отрасли России после этого события? В связи с принятием и введением в действие этого документа особенно актуальными стали вопросы о том, каким путем должно идти внедрение ГОСТа в реальную повседневную практику производства лекарственных средств (ЛС) в нашей стране, как урегулировать требования нового ГОСТа и отраслевого стандарта ОСТ 42-510-98.

Авторы:

Издание: Фармация
Год издания: 2006
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2006.-N 4.-С.46-48
Просмотров: 24