О КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УРЕАПЛАЗМЕННЫХ КУЛЬТУР В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ

Аннотация:

Использованы штаммы Ureaplasma parvum 455, 465, 481. Штаммы уреаплазм в культуральной среде, содержащей 20% глицерина, хранили при температуре —70°С в течение 5 лет. Культивирование уреаплазм проводили в жидкой питательной среде, описанной в патенте РФ "Питательная среда для выявления Ureaplasma urealyticum и способ диагностики урогенитальных уреаплазмозов". Штаммы уреаплазм размораживали на водяной бане при температуре 37°С в течение 5—7 мин. Отбирали 100 мкл культуры и засевали в 10 мл среды роста, инкубировали при 37"С в течение 16—20 ч. Затем 100 мкл культуры в экспоненциальной фазе роста (о чем свидетельствовало начало изменения цвета питательной среды) засевали вновь в 10 мл среды роста, инкубировали при 37°С в течение 16—20 ч до момента начала изменения цвета среды. Подготовленные таким образом культуры уреаплазм, содержащие минимальное количество нежизнеспособных клеток, использовали в дальнейших исследованиях. Для изучения накопления клеток в процессе роста различных штаммов Ureaplasma spp. исходные культуры в экспоненциальной фазе роста разводили питательной средой в 10 раз, вносили в 10 лунок культурального 96-луночного планшета, в лунки добавляли по 70 мкл стерильного минерального масла. Количество копий генома (геном-эквивалентов) уреаплазм определяли методом ПЦР-РВ.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2006
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2006.-N 8.-С.37-39. Библ. 30 назв.
Просмотров: 55