Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при нефротическом синдроме у детей (Обзор литературы)

Аннотация:

Нефротический синдром (НС), объединяющий гетерогенную группу гломерулярных заболеваний, является одной из актуальных проблем детской нефрологии. Заболеваемость первичным НС составляет 2-13 случаев на 100 000 детей в возрасте до 10 лет. Результаты проведенных ранее исследований свидетельствуют о том, что у носителей так называемых неблагоприятных аллелей генов РААС - аллеля D гена АПФ, аллелей Т (М235Т) и М (Т174М) гена ангиотензиногена, аллеля С гена рецептора АТИ 1-го типа (Al 166C) и аллеля С гена альдостерон-синтетазы (CYP11B2) - наблюдаются более выраженные клинические проявления гломерулярных заболеваний (персистирующая протеинурия нефротического уровня, артериальная гипертензия) с прогрессирующим снижением почечных функций и развитием ХПН.

Авторы:

Издание: Нефрология и диализ
Год издания: 2006
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2006.-N 3.-С.216-224
Просмотров: 184