Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ИНДУКЦИЯ МЕЛАНОМАСПЕЦИФИЧЕСКОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У МЫШЕЙ ПОСЛЕ КСЕНОГЕННОЙ ВАКЦИНАЦИИ КЛЕТКАМИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ВВЕДЕННЫМИ В ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИМПЛАНТИРОВАННЫЙ ПОД КОЖУ ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ


Аннотация:

Цель исследования состояла в количественной оценке противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии В-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6—8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии В-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы В-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТАрестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлечения из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии В-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз.

Авторы:

Сергеева Н.С.
Москалева Е.Ю.
Родина А.В.
Северин С.Е.
Сологуб В.К.
Гукасова Н.В.
Родина И.А.
Свиридова И.К.
Лопатин В.В.
Коромыслова И.А.
Котелевиц А.Г.
Мужняк Е.Л.

Издание: Иммунология
Год издания: 2006
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2006.-N 6.-С.329-336
Просмотров: 43

Рубрики
Ключевые слова
in
sk
vitro
активность
быстрыми
вакциния
васкуляризация
введение
выделение
вызывать
выполнению
высокого
гелий
гель
гематология
доказательства
долговременного
животные
защиты
извлечение
изучение
иммунизации
иммунитет
иммунная
иммунное
иммунокомпетентные
иммунологическая
имплант
индукция
использование
использованием
исследование
капсулы
качеству
клетках
клетки
клеток
клеточные
кожу
количественная
крови
ксеногенное
лимфоцит
лимфоцитоз
линии
максимальная
меланома
мышей
мыши
мышиные
наблюдение
обнаружение
образ
одного
опухолевая
организмы
основной
ответ
отношение
оценка
памяти
периоде
периферическая
подход
показатели
полиакриламидном
полой
после
практическая
предварительной
предиктор
противоопухолевая
режим
селезенке
селезенки
синий
соединительнотканный
спленоциты
течение
тимуса
умеренная
уровни
условия
формирование
цель
цитотоксическая
человека
экспериментальная
экспериментов
элиминации
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.138.126.51)
Яндекс.Метрика