Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ДНК МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА, ТОКСОПЛАЗМЫ В БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНОМ ЛАВАЖЕ И БИОПТАТАХ БРОНХОВ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ С ЛЕГОЧНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ


Аннотация:

Отмечен рост количества больных ВИЧ-инфекцией с тяжелыми клиническими проявлениями заболевания, которые чаще всего связаны с развитием туберкулеза, манифестной цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмоза, пневмоцистной пневмонии. У ВИЧ-инфицированных больных чаще поражаются легкие. В связи с этим актуальна проблема быстрой этиологической расшифровки легочной патологии при ВИЧ-инфекции. В 2002—2006 гг. были проведены 822 диагностические бронхоскопии у 744 больных ВИЧ-инфекцией, госпитализированных в ИКБ № 2 Москвы. У 61% больных количество CD4+-лимфоцитов было менее 200 в 1 мкл. ДНК возбудителей оппортунистических инфекций в биологических материалах определяли методом ПЦР с использованием тест-систем производства ЦНИИ эпидемиологии. Диагностические чувствительность и специфичность наличия ДНК в бронхоальвеолярном лаваже (БАЛЖ) и биоптатах бронхов определяли с помощью таблиц сопряженности (2 х 2). При исследовании БАЛЖ и биоптатов бронхов ДНК микобактерий туберкулеза (МБТ) была обнаружена в 31,8 и 22,3% случаев, ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) — в 39,5 и 15,1%, ДНК С. albicans — в 18,4 и 3,2%, ДНК вируса простого герпеса — в 12,2 и 5,1%, ДНК Т. gondii — в 1,3 и 0,8% случаев соответственно. Диагноз туберкулеза легких был поставлен 255 больным, цитомегаловирусной пневмонии — 70, токсоплазмоза с поражением легких — 8. Диагностическая чувствительность наличия ДНК МБТ в БАЛЖ составила 71%, специфичность — 88,5%, в биоптатах бронхов — 61,2 и 98% соответственно. Клиническая чувствительность наличия ДНК ЦМВ в БАЛЖ составила 90%, специфичность — 65,7%, в биоптатах бронхов — 78,6 и 91,5% соответственно. ДНК Т. gondii в БАЛЖ и/или биоптатах бронхов выявили у 10 больных, из которых у 8 было доказано наличие генерализованного токсоплазмоза с поражением головного мозга и легких. Причем в 4 случаях обнаружение ДНК Т. gondii в БАЛЖ или биоптатах бронхов на 10—14 дней опережало развитие неврологической симптоматики. Выявление ДНК МБТ в биоптатах бронхов является достоверным лабораторным маркером наличия туберкулеза легких у больных ВИЧ-инфекцией. Выявление ДНК МБТ у ВИЧ-инфицированного больного подтверждает диагноз заболевания в 76% случаев и служит маркером высокого риска развития туберкулеза у ВИЧ-инфицированных больных. Обнаружение ДНК ЦМВ в биопсийных материалах является чувствительным и высокоспецифичным маркером цитомегаловирусной пневмонии. Напротив, вследствие низкой специфичности определение ДНК ЦМВ в лаважной жидкости не является достоверным критерием цитомегаловирусной пневмонии у больных ВИЧ-инфекцией. Выявление ДНК Т. gondii в БАЛЖ или биоптатах бронхов с высокой достоверностью свидетельствует о наличии поражения легких токсоплазменной этиологии и указывает на высокий риск развития церебрального токсоплазмоза у ВИЧ-инфицированного больного.

Авторы:

Морозова С.В.
Шахгильдян В.И.
Кравченко А.В.
Шипулина О.Ю.
Тишкевич О.А.
Груздев Б.М.
Павлова Л.Е.
Данилова Т.В.
Серебрякова Т.Г.
Литвинова Н.Г.
Перегудова А.Б.
Васильева Т.Е.

Издание: Эпидемиология и инфекционные болезни
Год издания: 2006
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2006.-N 6.-С.50-54. Библ. 9 назв.
Просмотров: 101

Рубрики
Ключевые слова
cd4
биологически
биопсия
биоптат
больной
больные
больным
бронхи
бронхоальвеолярная
бронхоскопический
быстро
вирус
вич-инфекции
вич-инфицированного
возбудители
вследствие
выявление
генерализация
герпес
голова
госпитализированные
диагноз
диагностическая
днк
жидкостей
заболевания
значению
инфекцией
использование
исследование
клиническая
количество
критерии
лабораторная
лаваж
лаважный
легкая
легочная
манифестный
маркер
материал
метод
микобактерии
мозга
москва
наличия
неврологическая
низкая
обнаружение
оппортунистические
определение
патологии
пневмонией
пневмоцистная
помощи
поражение
поры
проблема
проведения
производства
простая
проявление
пцр
развитие
риск
рост
свидетельства
связей
симптоматика
случаев
сопряженный
состав
специфичность
таблицы
тест-система
токсоплазма
токсоплазмоз
туберкулез
тяжелая
указ
церебральная
цитомегаловирус
цитомегаловирусная
чувствительности
чувствительные
эпидемиология
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.133.152.26)
Яндекс.Метрика