ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПЕРЕСТРОЕК ГЕНА MLL У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ

Аннотация:

Основной задачей современного этапа терапии лейкозов, в том числе и лейкозов у детей первого года жизни, ассоциированных с перестройками гена MLL, является не только достижение клинико-гематологической ремиссии, но и максимально полная редукция опухолевого клона, то есть молекулярная ремиссия. С этой целью нами разработан новый протокол лечения детей первого года жизни MLL-Baby, в основе которого лежит использование, совместно с программной химиотерапией, полной трансретиноевой кислоты (ATRA) в качестве дифференцировочного агента, благодаря которому происходит созревание бластных клеток и их трансформация в нормальные клетки миелопоэза. Одним из ключевых моментов в данном протоколе является обнаружение перестроек гена MLL. Первичный молекулярно-генетический скрининг на перестройки гена MLL рекомендуется проводить любым способом. Обязательно определение транслокаций t(4;ll) MLL-AF4, t(ll;19) MLL-ENL, t(ll;19) MLL-ELL, t(9;ll) MLL-AF9 и t(6;ll) MLL-AF6. Исследование любых других перестроек гена MLL не является обязательным, но желательно. Наиболее предпочтительным для первичной оценки перестроек гена MLL является использование набора «Hemavision». Данный набор создан на основе классической работы Niels Pallisgaard et al. и представляет собой мультиплексную ПЦР, в ходе которой происходит одновременная детекция 28 основных химерных генов.

Авторы:

Издание: Вестник Уральской медицинской академической науки
Год издания: 2006
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2006.-N 4.-С.151-156. Библ. 25 назв.
Просмотров: 95