МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА

Аннотация:

Специфическим цитогенетическим маркером хронического миелолейкоза (ХМЛ) является филадельфийская хромосома (Ph), которая возникает в результате реципрокной транслокации t(9;22)(q34;q11). Ph-хромосома является генетической аномалией, наиболее полно проанализированной на молекулярном уровне. Блот-гибридизация по Саузерну была первым методом, который с успехом применили для молекулярной диагностики ХМЛ. Этот метод был вытеснен полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и ПЦР в реальном времени, что позволило превратить молекулярную диагностику ХМЛ из манипуляции, граничащей с искусством, в средство рутинного лабораторного анализа. При этом появилась возможность значительно упростить имеющиеся на сегодняшний день протоколы обследования больных ХМЛ в полной ремиссии. При лечении препаратом гливек у больных ХМЛ может развиваться резистентность к этому препарату, одной из причин которой является появление клонов опухолевых клеток, несущих мутации в участке гена BCR/ABL, определяющей тирозинкиназную активность. Молекулярные методы позволяют обнаруживать такие мутации.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2007
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2007.-N 2.-С.35-40. Библ. 18 назв.
Просмотров: 60