Фармакогенетические аспекты профилактики рахитоподобных заболеваний у детей

Аннотация:

В результате проведенных исследований нами было выявлено, что у детей - носителей «медленных» аллельных вариантов гена CYP2C9 - отмечается снижение уровня 25(OH)D3. Среди детей, страдающих рахитом и рахито-подобными заболеваниями, чаще встречаются генотипы, являющиеся гетерозиготами по «медленному» аллельному варианту CYP2C9*3 и являющиеся гетерозиготами по «медленному» аллельному варианту CYP2C9*2. Таким образом, проведенные исследования показывают, что низкие значения 25(OH)D3 в плазме крови детей могут быть объяснены генетически детерминированными нарушениями обмена витамина D, и в частности гидроксилирования витамина D3 в 25(OH)D3. С этих позиций становится ясно, что предпочтительным является применение витаминно-минеральных комплексов, содержащих витамин D3. У детей с полиморфизмом генов, принимающих участие в метаболизме этого витамина, целесообразно применять витаминно-минеральные комплексы с более высоким содержанием витамина D3, что будет способствовать снижению уровня заболеваний опорно-двигательного аппарата у данного контингента детей.

Авторы:

Издание: Русский медицинский журнал
Год издания: 2007
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2007.-N 6.-С.474-476. Библ. 5 назв.
Просмотров: 23