РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ СТАБИЛИЗАЦИИ БИОМАССЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ЛАКТОБАКТЕРИНА

Аннотация:

В работе рассматриваются вопросы получения лекарственных форм лактобактерина с использованием нетрадиционных способов стабилизации биомассы. Представлены результаты по стабильности таблеток, суппозиториев и микрогранул, препарата, изготовленных на основе иммобилизованных клеток. ВВЕДЕНИЕ Стабилизация биомассы с целью длительного сохранения жизнеспособности клеток является важной технологической Стадией при изготовлении пробиотиков и определяет срок их годности. Каждый из известных способов стабилизации, в основном, это различные виды высушивания, имеет свои достоинства и недостатки, которые определяют выбор способа при производстве той или иной лекарственной формы препарата [1,2). Основной и широко распространенный способ сублимационного высушивания биомассы в производстве лактобактерина и других пробиотиков, наряду с общеизвестными преимуществами при изготовлении флаконных и ампульных форм препаратов, имеет ряд недостатков, которые связаны с дорогостоящим аппаратурным оформлением, длительностью процесса и высокой гигроскопичностью сухой биомассы. Последнее обстоятельство создает технологические трудности при изготовлении порошков, таблеток, суппозиториев и др. лекарственных форм, требующих дополнительной обработки получаемой биомассы. Цель настоящей работы заключалась в апробации менее дорогостоящих способов стабилизации биомассы пробиотиков на модели лактобактерина. Следует отметить, что разработка дополнительных способов стабилизации направлена на увеличение объемов выпуска и расширение номенклатуры лекарственных форм препаратовпробиотиков. Были апробированы варианты стабилизации жидких адсорбированных бактериальных взвесей с последующим их обезвоживанием (или без) при изготовлении порошков, таблеток и суппозиториев. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ В работе использовали нативные взвеси лактобактерий производственного штамма Lactobacillus plantarum 8- PA-3. Бактериальные клетки иммобилизовали с помощью геля гидрооксида алюминия (ГГА) и ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ). 1% ГГА добавляли в бактериальную взвесь в соотношении 1:1 и интенсивно перемешивали 10-30 мин при комнатной температуре. Надосадочную жидкость, содержащую не более 1 % от исходного количества клеток, удаляли. При изготовлении^порошков к 5 частям адсорбированной биомассы добавляли 95 частей наполнителей, чтобы остаточная влажность не превышала 5%. В качестве наполнителей применяли: лактозу, карбонат кальция, аэросил, карбонат магния основной, каолин, крахмал, сорбит, уголь активированный и др. Получаемые порошки таблетировали. При приготовлении суппозиториев содержание бактериального компонента составляло 5 25% суппозиторной массы. В качестве суппозиторных основ использовали твердые кондитерские жиры с добавлением 5 - 10% эмульгатора Т-2. Суппозитории получали методом выливания.

Авторы:

Издание: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 1998
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.102-104
Просмотров: 173