МЕНИНГОКОККОВЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД. ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аннотация:

Липополисахарид (ЛПС), или эндотоксин, является одним из основных антигенных компонентов наружной мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Молекула ЛПС содержит 3 участка: липид А, внутренний (или коровый) олигосахарид и полисахаридную цепь, построенную из повторяющихся олигосахаридных звеньев. Липид А <заякорен> во внешней мембране клеточной стенки, а специфический полисахарид расположен вне клетки и принимает активное участие во взаимодействии бактерий с организмом хозяина. Такое строение характерно для классического ЛПС энтеробактерий. При росте на плотных средах эти бактерии обычно образуют колонии гладкого (smouth) типа, поэтому их колонии называют S-колониями, а ЛПС - SЛПС. Шероховатые (rough) колонии бактерий приобрели название R-колоний, а синтезируемый такими бактериями ЛПС - R-ЛПС. Известно, что в состав R-ЛПС не входит О-специфический полисахарид, R-ЛПС содержит только олигосахарид кора и липид А, являясь фактически липоолигосахаридом (ЛОС). До сих пор общепринятой остается та точка зрения, что несмотря на то, что микроорганизмы семейства Neisseriaceae при культивировании на плотных средах образуют S-колонии, они синтезируют не классический S-ЛПС, a RЛПС, или ЛОС [19, 21]. Многими авторами отмечается склонность нейссерий к фенотипическим вариациям, проявляющимся в изменении набора поверхностных антигенов и, как следствие, в изменении морфологии колоний. Показано, что количество ЛОС в клетке, его молекулярный вес и особенности химической структуры зависят от штаммовой принадлежности и условий культивирования бактерий [1,3,4,7, 24, 28, 29, 33]. Vanputten ,J. и Robertson В. [36] считают, что микроорганизмы семейства Neisseriaceae могут использовать способность к вариации в биосинтезе липополисахаридных антигенов для более успешной борьбы с макроорганизмом. С помощью серологических методов анализа менингококковых ЛОС штаммы N.meningitidis подразделяются на 11 иммунотипов (L1, L2, ... L11). Однако' такая классификация затруднена фенотипической вариабельностью N.meningitidis [28, 33], которая проявляется, в частности, в том, что многие штаммы менингококков (особенно принадлежащие к серогруппам В и С [31]) способны одновременно синтезировать несколько ЛОС разных иммунотипов (таким штаммам присваиваются индексы L3, 7, 9, L2, 4 или L1, 8 и т.д.), а также в наличии большого числа перекрестных серологических реакций между ЛОС различных иммунотипов [16]. Kirn J. et al. [17] разрабатывают подходы для иммунотипирования менингококковых штаммов серогруппы А, заключающиеся в использовании не только результатов взаимодействия антигенов с моноклональными антителами, но и данных по молекулярному весу ЛОС, полученных методом гель-электрофореза [33]. Как показывает практика, даже сочетание этих 2 методов анализа не позволяет решить все трудности иммунотипирования штаммов менингококков внутри одной серогруппы, и, по мнению некоторых авторов, иммунотипирование практически не дает информации, полезной для эпидемиологии [27]. Поскольку считается, что основные отличия между ЛОС из штаммов разных иммунотипов могут быть найдены в олигосахаридной части этих молекул [14], ряд работ [9,10,12,16,22, 38] касается установления связи между данными серологических методов иммунотипирования и тонкой химической структурой олигосахаридных фрагментов ЛОС. Результатом этих работ является создание принципиальной схемы строения менингококковых олигосахаридов (ОС), выделенных из ЛОС различных иммунотипов.

Авторы:

Издание: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 1998
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.118-121
Просмотров: 191