ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ОЛАНЗАПИНА ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ТЕРАПИИ С ВНУТРИМЫШЕЧНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ НА ПЕРОРАЛЬНУЮ В СРАВНЕНИИ С ГАЛОПЕРИДОЛОМ (РАСШИРЕННЫЙ РЕФЕРАТ)

Аннотация:

Данное двойное слепое рандомизированное, контролируемое исследование проводилось в больницах нескольких стран мира. В исследовании принимали участие госпитализированные больные с верифицированным диагнозом "шизофрения". У участвовавших в этом исследовании пациентов, находящихся в состоянии острого возбуждения при шизофрении, внутримышечные формы оланзапина в дозе 10 мг и галоперидола в дозе 7,5 мг эффективно купировали ажитацию в течение 24 ч. В дальнейшем при переводе пациентов на прием в течение 4 дней пероральных лекарственных форм обоих препаратов (в дозах 5-20 мг/сут) редукция ажитации сохранялась. В течение 4-дневного периода перорального лечения пациенты, принимавшие оланзапин, не жаловались на острую дистоническую симптоматику, и оланзапин продемонстрировал более благоприятный профиль безопасности в отношении возникновения ЭПС, чем галоперидол. Сочетание внутримышечных и пероральных лекарственных форм оланзапина может позволить улучшить результаты при терапии пациентов в состоянии острого возбуждения при шизофрении.

Авторы:

Издание: Психиатрия и психофармакотерапия
Год издания: 2007
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2007.-N 3.-С.57-60. Библ. 0 назв.
Просмотров: 15