Роль медико-генетического консультирования в первичной профилактике аритмий

Аннотация:

Цель работы - определить роль медико-генетического консультирования в диагностике наименее изученного синдрома преждевременного возбуждения желудочков (ПВЖ). Выполнено медико-генетическое консультирование и проспективное наблюдение в период 1973г — настоящее время в семьях 36 больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта с обследованием 222 их родственников и в семьях 40 больных с синдромом Клерка-Леви-Кристеско с обследованием 227 их родственников. Наличие феномена ПВЖ у родственников I-IV степени родства расценивали как проявление наследственной предрасположенности к нарушениям сердечного ритма и показание для проведения профилактических мероприятий возникновения аритмий, в т.ч. электрокардиографического обследования. Они включали в себя регулярные осмотры практически здоровых родственников не реже 1 раза в полгода, а затем 1 раз в год с психотерапевтическими беседами по изменению образа жизни. В течение тридцатилетнего периода наблюдения за семьями больных с синдромом ПВЖ при соблюдении рекомендаций по здоровому образу жизни родственники больных не предъявляли каких-либо жалоб и считали себя практически здоровыми людьми.

Авторы:

Издание: Кардиоваскулярная терапия и профилактика
Год издания: 2007
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2007.-N 7.-С.74-77. Библ. 17 назв.
Просмотров: 44