НЕЙРОФИБРОМАТОЗ II ТИПА: ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ

Аннотация:

Представлены два клинических наблюдения нейрофиброматоза II типа, которые объединяет не только общность диагнозов, но и длительный диагностический путь (20 лет от первых клинических проявлений до установления диагноза). Особенностью одного из наблюдения является отсутствие клинических и МРТ-признаков поражения VIII нерва при наличии выраженного изменения слуховых вызванных потенциалов. Кроме того, у пациентки отмечается распространение невриномы корешка S1 в полость малого таза с дислокацией внутренних органов. В другом случае наблюдается одновременное существование у пациента опухолей ЦНС из трех различных ростков — невринома, менингиома и субэпендимома. Приводятся современные данные о патогенезе нейрофиброматоза.

Авторы:

Издание: Неврологический журнал
Год издания: 2008
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2008.-N 1.-С.14-18. Библ. 16 назв.
Просмотров: 47