ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ (FISH) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКРЫТЫХ ХРОМОСОМНЫХ ПЕРЕСТРОЕК ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ

Аннотация:

Цель работы — изучение эффективности метода флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) для выявления скрытых хромосомных перестроек у больных миелодиспластическими синдромами (МДС). В исследование были включены 58 больных МДС. Клетки костного мозга после краткосрочного культивирования были исследованы методом G-дифференциального окрашивания хромосом. По его результатам больные были разделены на 4 группы: 1) с нормальным кариотипом; 2) с отсутствием митозов; 3) с неклональными хромосомными перестройками; 4) с неидентифицированными маркерами. Для выявления скрытых хромосомных нарушений был применен метод FISH с ДНК-зондами к наиболее характерным для МДС аберрациям [-5/del(5q), -7/del(7q), трисомия 8, del(17)(p13)]. Методом FISH клональные хромосомные перестройки выявлены у 2 из 14 больных с отсутствием митозов. В группе с нормальным кариотипом скрытых клональных хромосомных нарушений не выявлено. Аберрации неклонального характера не были подтверждены ни в одном случае. Выявленные хромосомные маркеры охарактеризовать не удалось. Метод G-дифференциального окрашивания хромосом является основным для обнаружения хромосомных перестроек у больных МДС. При этом необходимо исследовать не менее 20 митозов. При отсутствии делящихся клеток необходимо повторить исследование. При обнаружении характерных для МДС хромосомных перестроек в одной метафе применение метода FISH мы считаем оправданным.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2008
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2008.-N 2.-С.3-7. Библ. 32 назв.
Просмотров: 51