ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ИЗ КОРЫ И ПОБЕГОВ ОБЛЕПИХИ КРУШИНОВИДНОЙ НА СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ У МЫШЕЙ С КАРЦИНОМОЙ ЛЕГКИХ ЛЬЮИС

Аннотация:

Одним 113 основных побочных эффектов химиотерапевтического лечения больных со злокачественными новообразованиями являются нарушения со стороны системы кроветворения. В связи с этим остается актуальным изыскание новых препаратов-корректоров, способных уменьшить токсический эффект цитостатической терапии. В настоящее время известен ряд средств растительного происхождения, обладающих свойством снижать лейкопеническое и увеличивать противоопухолевое и противометастатическое действия цитостатиков [4,6,7]. В последние годы активно проводятся экспериментальные исследования по изучению фармакологических свойств различных частей облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides I). Опубликованы результаты экспериментальных работ, свидетельствующих о возможности повышения противоопухолевой резистентности организма, а также увеличения эффективности цитостатиков при включении в схему лечения экстракта из коры и побегов облепихи крушиновидной [7,8]. Целью настоящей работы явилось изучение влияния экстракта коры и побегов облепихи на состояние системы крови у мышей с перевиваемой карциномой легких Льюис в условиях химиотерапевтического лечения. Методика исследования Эксперименты проведены на 54 мышах линии FI(CBAxC57BI/6) массой 22-24 г (питомник "Рассвет", Томск). Карциному легких Льюис перевивали внутримышечно в бедро лапы в количестве 1х10' клеток в 0,1 мл среды 199 [10]. Для проведения цитостатической терапии использовали циклофосфан, который вводили однократно в дозе 125 мг/кг внутримышечно на 8 сутки после трансплантации опухоли. Спиртовый экстракт из коры и побегов облепихи крушиновидной (ЭКПО), полученный по оригинальной технологии на кафедре технологии лекарственных форм Алтайского государственного медицинского института, вводили зондом в желудок в дозе 1,0 мл/кг. Лечение препаратом начинали на 2-е сутки после перевивки опухоли и продолжали ежедневно в течение 20 дней. Контрольная группа животных получала растворитель (40% этанол) в дозе 1,0 мл/кг. Материал для исследования забирали на 3,7 и 14 сутки после введения циклофосфата. Мышей умерщвляли путем дислокации позвоночника в шейном отделе, соблюдая "Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных", утвержденs ные Министерством здравоохранения СССР. Подсчет общего количества лейкоцитов, эритроцитов, ретикулоцитов, гемограммы осуществляли стандартными гематологическими методами [9]. Для определения общего числа ядросодержащих клеток костного мозга бедренную кость выделяли и промывали 1,0 мл 3% уксусной кислоты. Костный мозг ресуспензировали и затем проводили подсчет клеток в камере Горяева. Препараты костного мозга из сегмента грудины фиксировали метанолом и окрашивали азур 11-эозином. Миелограмму подсчитывали на 400 клеток и рассчитывали абсолютное содержание клеточных элементов отдельных ростков гемопоэза. Для статистической обработки результатов использовали непараметрический критерий U-ВилкоксонаМанна-Уитни [5].

Авторы:

Издание: Сибирский медицинский журнал
Год издания: 1997
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 1997.-N 3.-С.43-44
Просмотров: 76