Острый мегакариобластный лейкоз у детей

Аннотация:

Охарактеризованы 7 случаев ОМегЛ у детей. Диагноз во всех случаях был верифицирован иммунологически на основе экспрессии мегакариоцитарных гликопротеинов IIIа (CD61). Специфические морфоцитохимические признаки для данного варианта отсутствуют. Как правило, клетки выглядят, как обычные бластные клетки, могут встречаться случаи с отростчатой цитоплазмой, грубым или комковатым хроматином. Цитохимические реакции обычно отрицательные, наиболее типичен гранулярный или крупногранулярный гликоген, что создает сложности проведения дифференциальной диагностики с ОЛЛ. Могут наблюдаться незначительная зернистость и липиды в единичных бластных клетках. Иммунологически злокачественные мегакариобласты наряду с экспрессией CD61 часто имеют признаки незрелых миелоидных клеток с наличием на мембране CD33, CD34, HLA-DR, CD7. Цитогенетические признаки, описанные для ОМегЛ, также наблюдались в представленной нами группе больных, и, что особенно важно, у обоих младенцев имелась транслокация t(l;22). Судить о специфичности хромосомных аномалий для ОМегЛ детского возраста на сегодняшний день не представляется возможным в силу крайне малого количества материала. Перспективным представляется дальнейшее изучение CD61-положительных лейкозов с незначительной активностью миелопероксидазы или с экспрессией лимфоидных антигенов для установления возможности выявления специфического для тромбоцитов гликопротеина IIIа на миелобластах и лимфобластах.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2008
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2008.-N 6.-С.7-12. Библ. 10 назв.
Просмотров: 84